Τετάρτη 26 Απριλίου 2017

A de novo ankyrin mutation (ANK1 Q109X) causing severe hereditary spherocytosis from preterm neonatal period



http://ift.tt/2oManZr
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)