Πέμπτη 16 Νοεμβρίου 2017

Congenital dyserythropoietic anemia type II mimicking hereditary spherocytosis in Indian patient with SEC23B -Y462C mutations



http://ift.tt/2inojIf

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου