The p.R63W mutation in hepatocyte nuclear factor-4 alpha (HNF4A) leads to a heterogeneous group of disorders with various clinical presentations. Recently, patients with congenital hyperinsulinism and Fanconi syn...
https://ift.tt/2NdNAlc
Σάββατο 14 Ιουλίου 2018
HNF4A-related Fanconi syndrome in a Chinese patient: a case report and review of the literature
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου