Médulloblastomes de l’adulte : étude rétrospective portant sur 21 patients

Publication date: Available online 17 December 2015
Source:Cancer/Radiothérapie
Author(s): C. Vigneron, D. Antoni, A. Coca, C. Niederst, D. Jarnet, P. Meyer, P. Kehrli, G. Noël
Objectif de l'étudeAnalyse rétrospective des résultats obtenus chez 21 adultes pris en charge pour un médulloblastome.Patients et méthodesEntre 1978 et 2011, 21 adultes âgés en moyenne de 31ans (18,3–50) ont été opérés puis irradiés (n=20) au centre de lutte contre le cancer de Strasbourg pour un médulloblastome. Pour 12 patients, la stratégie thérapeutique a comporté de la chimiothérapie.RésultatsAvec une surveillance en moyenne de 122 mois (19–423), six rechutes et sept décès ont été observés. Les taux de survie globale à 5ans et à 10ans étaient de 89,4±7,1 % pour les deux. Les taux de survie sans récidive à 5ans et à 10ans étaient respectivement de 79,6±9,2 % et 85,7±7,6 % et 60,6±17,7 %.ConclusionCe rapport d'expérience permet de souligner l'importance pour ce type de pathologie rare de la mise en place d'essais prospectifs multicentriques et d'une prise en charge multidisciplinaire en milieu spécialisé.PurposeRetrospective analysis of the results of 21 adults treated for medulloblastoma.Patients and methodsBetween 1978 and 2011, 21 adults with an average age of 31years (18.3–50) were treated with surgery then with radiotherapy (n=20) at the Comprehensive Cancer Center of Strasbourg. For some (n=12), treatment consisted of chemotherapy.ResultsAfter a mean follow-up of 122months (19–423), six relapses and seven deaths were observed. Overall survival at 5years and 10years was 89.4±7.1% for both. Disease-free survival at 5years and 10years was 79.6±9.2% and 85.7±7.6% and 60.6±17.7%, respectively.ConclusionThe rarity of medulloblastoma, especially in adults and these results confirm the necessity of international protocols.



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